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格隆汇3月18日丨益方生物(688382.SH)公布,公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的关于D-2570单药治疗银屑病(PsO)的II期临床试验申请已于近日到达30天默认期,未收到FDA的反对意见。根据相关规定,D-2570在美国单药治疗PsO的II期临床试验已正式获得批准。
D-2570是公司自主研发的一款靶向酪氨酸激酶2(TYK2)的新型口服选择性抑制剂,用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。本次公司向美国FDA申请开展的是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究,旨在评估D-2570在中重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性。研究主要终点包括在治疗第12周时,银屑病面积和严重程度指数(PASI)较基线%的试验参与者比例。
此前,公司已完成了在中国开展的D-2570针对银屑病的II期临床试验,研究结果显示,与安慰剂组相比,治疗第12周时,D-2570在皮损清除及疾病严重程度改善方面表现出显著疗效,整体安全性与耐受性良好。
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